7月28日至8月2日，省食品药品监督管理局组织专家对天水市药品稽查局直管的3家药品制剂生产企业开展了GMP跟踪检查。天水市药品稽查局积极配合省食药监局专家，圆满完成了对辖区药品生产企业的GMP跟踪检查工作。

　　此次跟踪检查对象为高风险药品生产企业、中药制剂生产企业（含中药前处理和提取）、部分生产质量管理存在较大问题的企业。检查内容包括近2年检查缺陷项目的整改情况，关键岗位人员变更的备案及复核情况，设施设备变更的验证及备案情况，委托生产和委托检验情况，注射剂生产企业含重点关注注射剂无菌生产情况等多个方面。

　　通过此次跟踪检查，企业的质量及风险意识均有较大提高，检查中也发现了一些药品生产企业主要存在的质量控制和质量保证、文件管理、人员培训及储备等方面的问题。针对检查中发现的问题，检查组专家在检查的同时，针对问题现场对企业员工进行了耐心细致地讲解，指出了问题存在原因及处理方法。此次检查不仅仅是对企业的GMP执行情况进行考核，更难得的是专家组进行了现场培训讲解。

　　通过开展跟踪检查工作，一方面促进了我市药品生产企业持续提高GMP实施水平，另一方面也提升了企业员工对GMP的认识和操作能力，进一步提升了我市药品生产企业的药品生产质量管理水平。